Barbara et Andres Anderson: Où sont les parents de Lucca maintenant?

Dans «Lucca’s World», la réalisatrice Mariana Chenillo emmène le public dans un voyage réconfortant sur une famille qui relève les défis de leur plus âgé Paralysie cérébrale condition. Le Film espagnol centres autour de Bárbara Anderson, journaliste et mère Qui essaie de rester au courant des diverses complications médicales de son fils Lucca. Elle est désespérée de s'assurer qu'elle fait tout pour son enfant, ce qui l'oblige à mettre tous ses œufs dans un seul panier lorsqu'elle apprend un traitement expérimental de l'Inde. Le traitement tourne autour du cytotron, une machine fabriquée par le Dr Kumar qui peut aider Lucca avec son adverse épilepsie .

Par conséquent, même si le voyage médical coûteux en Inde promet de faire une pression financière sur la famille, Barbara et son mari, Andres, entreprennent la tâche intimidante. Le film d'inspiration véritable excelle dans la présentation des nuances de la parentalité qui accompagnent d'avoir un enfant avec un handicap chronique. En conséquence, les homologues réels derrière Barbara et Andres informent considérablement l'authenticité de leurs représentations à l'écran.

Barbara Anderson est une activiste pour les personnes handicapées

Après avoir commencé sa carrière dans le journalisme, Barbara Anderson est rapidement devenue une défenseure vocale des droits de handicap après la naissance de son fils, Lucca. Son aîné a été diagnostiqué avec une paralysie cérébrale infantile à un jeune âge et a dû subir les divers défis qui l'accompagnent depuis. Naturellement, cela a conduit Barbara à se battre pour l'accessibilité, l'égalité et plus encore pour son fils. L'une des réalisations les plus notables qu'elle a accomplies par son activisme reste sa contribution à l'apporter Docteur Rajah Kumar Technologie révolutionnaire, Cytotron, au Mexique. Elle a réalisé cet exploit en 2018 - un an après que sa famille a entrepris un voyage en Inde pour commencer le premier tour du traitement de Lucca.

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En dehors de cela, Barbara a également entrepris diverses autres entreprises qui ont eu un effet sur l'amélioration des personnes handicapées. En 2013, elle a fondé Yo Tambien avec sa collègue collaboratrice journaliste Katia D’Artigues. Le portail mexicain en ligne fournit des nouvelles et des informations inclusives sur une variété de questions sur les droits de l'homme et a conduit les deux fondateurs à plusieurs réalisations au fil des ans. Barbara a également remporté un procès contre Ticketmaster, la célèbre société de vente de billets et de distribution, en 2019.

Il a fait directement des modifications de l'entreprise qui ont résolu son problème d'accessibilité dans le monde entier. À la suite des différentes contributions de Barbara à la communauté, Universidad del Valle de México lui a décerné le Journalist for Social Change Award en 2020. Ainsi, les efforts dévoués du journaliste pour faire du monde un meilleur endroit pour son fils, Lucca, ont apporté plusieurs changements remarquables qui continuent de servir et de profiter à la communauté.

Barbara Anderson est un auteur et journaliste célèbre aujourd'hui

Semblable aux réalisations de Barbara Anderson en tant que militante, sa carrière en tant que journaliste et écrivaine reste également inspirante. Elle a commencé en tant que rédactrice en finance et chroniqueuse pour le magazine Expansión, ainsi que divers autres séjours dans un certain nombre de publications. En tant que telle, elle a bâti sa réputation de nom reconnaissable dans l'industrie du journalisme. Son travail à travers Yo Tambien ajoute à son succès continu. Ces jours-ci, elle est surtout connue pour The Anderson Report, une entreprise en ligne spécialisée dans la mise en place d'un contenu varié sur les affaires courantes et plus encore. Actuellement, elle est écrivaine et spécialiste de la diversité / inclusion du rapport, qu'elle partage souvent via ses plateformes de médias sociaux. De plus, elle est également membre du Forum international des femmes du Mexique.

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D'un autre côté, Barbara a également une carrière florissante en tant qu'auteur espagnol, a sauté à travers son livre biographique, 'The Two Hemispheres of Lucca'. Les expériences de Lucca avec le traitement du cytotron. Depuis lors, elle a publié son deuxième livre, «(in) Visibles», qui parle de handicap au Mexique grâce à des portraits d'un certain nombre de personnes handicapées. Des athlètes paralympiques aux politiciens, aux hommes d'affaires et aux Joes ordinaires, le roman offre une perspective unique dans la réalité de vivre avec un handicap. En conséquence, il a remporté la médaille d'argent des Barbara The Latino Book Awards en 2023. En dehors de cela, elle continue également de participer à des interviews et des podcasts pour s'engager avec le public et ses fans.

Barbara et Andres Anderson ont amené Cytotron en Amérique latine

Barbara et sa famille ont joué un rôle passivement significatif dans la sensibilisation à la sensibilisation au cytotron du Dr Rajah Kumar et en le faisant apporter dans d'autres pays. Cependant, ils sont également responsables de l'introduction plus directe de la technologie à l'Amérique latine. Après que les Andersons aient trouvé un traitement miraculeux dans Cytotron, ils ont décidé de prendre des mesures pour apporter le traitement à d'autres qui pourraient en bénéficier également. Par conséquent, une fois que la technologie a fait ses débuts au Mexique, ils ont travaillé à la construction de leur propre projet autour de lui.

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En 2019, Barbara et Andres ont cofondé Kumar Center, le centre de traitement de la technologie Cytotron exclusif à Mexico. Le centre médical sert à apporter la technologie à l'ensemble de l'Amérique latine. Depuis sa création, Kumar Center a déjà traité des dizaines de patients en génie tissulaire, en mettant l'accent sur les traitements oncologiques. Pendant ce temps, même en dehors de leurs efforts professionnels, le couple reste une voix notable dans la communauté d'activisme du Mexique. La récente première de «Lucca’s World» a offert au couple et à leurs deux enfants, Lucca et son fils cadet, Bruno, la possibilité de faire connaître davantage la paralysie cérébrale, ses traitements possibles et la réalité de l'invalidité chronique.

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